Clinical exome sequencing (CES) identifies a novel homozygous variant in NECTIN1 causing CLPED1
Kapalı Erişim
Tarih
2024
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Springer Nature
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Clinical exome sequencing (CES) identifies a novel homozygous variant in NECTIN1 causing CLPED1
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Kaynak
European Journal of Human Genetics
WoS Q Değeri
Q2
Scopus Q Değeri
Cilt
32
Sayı
Künye
Yılmaz Güleç, E., & Budak, G. (2024). Clinical exome sequencing (CES) identifies a novel homozygous variant in NECTIN1 causing CLPED1. European Journal of Human Genetics, 32, pp. 999-1000. Berlin, Germany
